A Agência Europeia do Medicamento recomendou alterações para as embalagens e prescrições de medicamentos com metotrexato.
Recomendam a inclusão de um aviso na embalagem a destacar a forma de tomar o medicamento e a eliminação da possibilidade de dividir a dose.
Para os comprimidos, recomendam que a embalagem contenha blisters ao invés de frascos ou tubos para ajudar o paciente no controlo das tomas. O metotrexato está indicado para o tratamento de doenças inflamatórias e oncológicas.
